Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
steglujan
merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic kwas, monohydrat sitagliptyny fosforan - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan jest wskazany u dorosłych w wieku 18 lat i starszych z cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii:kiedy metforminą i/lub pochodne sulfonylomocznika (su) i jeden z jednego z steglujan nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii. u pacjentów już leczonych z kombinacją ertugliflozin i sitagliptyny w postaci oddzielnych tabletek.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
alunbrig
takeda pharma a/s - brigatinib - rak, niedrobnokomórkowe płuca - Środki przeciwnowotworowe - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
metafen 200 mg + 325 mg tabletki powlekane
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - ibuprofenum + paracetamolum - tabletki powlekane - 200 mg + 325 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
oseltix 75 mg tabletki
biofarm sp. z o.o. - oseltamiwiru fosforan - tabletki - 75 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
pedmarqsi
fennec pharmaceuticals (eu) limited - sodium thiosulfate - ear diseases; ototoxicity - wszystkie inne produkty terapeutyczne - pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
binatta 200 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
stada arzneimittel ag - tapentadolu fosforan - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 200 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
binatta 25 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
stada arzneimittel ag - tapentadolu fosforan - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 25 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
binatta 100 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
stada arzneimittel ag - tapentadolu fosforan - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 100 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
binatta 250 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
stada arzneimittel ag - tapentadolu fosforan - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 250 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
binatta 150 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
stada arzneimittel ag - tapentadolu fosforan - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 150 mg